近日，全国高新技术企业认定管理工作小组发布公告，在《对深圳市认定机构2025年认定报备的第一批高新技术企业进行备案的公示》名单中，中欧创新医药与健康研究中心（以下简称"中欧医药中心"）成功通过国家高新技术企业认定，标志着中心在先进医药前沿技术研发、科技成果转化及产业化能力方面获得国家权威认可，成为粤港澳大湾区生命健康领域创新发展的标杆性平台。产业生态构建：打造转化"加...

2026 年1月27日，国务院正式发布《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国令第828号），明确自5月15日起施行。此前1个月，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（818 号令）已释放管技术信号，如今 828 号令聚焦管药品，中国生物医药“药+术”双轨监管架构正式闭环。对于企业而言，模糊试探已成过去，合规破局才是未来！——中欧医药中心帮你踩准双轨节奏818vs828：一表看懂双轨监...

2月4日，澳门经济及科技发展局一行到访中欧创新医药与健康研究中心（以下简称“中欧医药中心”），双方围绕生物医药及相关产业核心发展议题展开深度会谈。此次交流以“增进了解、凝聚共识、共寻机遇”为核心主旨，搭建起跨区域产业沟通的重要平台，为不同区域整合资源、优势互补、携手推进生物医药产业创新发展奠定了良好基础。会谈聚焦产业发展关键环节，亮点突出。产业生态构建上，双方分享产业载体规划、资源投入及孵化体系建...

近日，中欧创新医药与健康研究中心（以下简称“中欧医药中心”）引进入孵的科凝生物制药（杭州）有限公司（以下简称“科凝生物”）传来重磅消息——其自主研发的干眼症滴眼液P002，正式获得加拿大卫生部（Health Canada）批准开展首次人体临床（First-in-Human, FIH）研究，为全球超3亿干眼症患者带来新的治疗希望。据了解，P002滴眼液的核心成分是科凝生物自研的嵌段共聚物，依托公司独...

由中国抗衰老促进会编研，中国科学院深圳先进技术研究院医药所创所所长、美国医学与生物工程院会士、中欧创新医药与健康研究中心（以下简称“中欧医药中心”）董事长蔡林涛，中国科学院深圳先进技术研究院研究员、中欧医药中心总经理於邱黎阳等行业权威专家、PI团队联合编写，中欧医药中心与丹纳赫集团旗下Cytiva思拓凡（以下简称“Cytiva”）联合发布的《细胞产业发展报告（2025）》蓝皮书（以下简称“蓝皮书”...

近日，作为粤港澳大湾区生命健康产业创新核心载体，中欧创新医药与健康研究中心（简称“中欧医药中心”）自主研发的外泌体原料近日接连斩获国际权威认可：正式通过美国食品药品监督管理局（FDA）药物主文件（DMF）II型备案（备案号为043221），并成功纳入国际化妆品原料命名委员会（INCI）全球名录。这一双重认证里程碑，标志着该原料在药物与化妆品两大领域的安全性、标准化与产业化能力获全球权威背书，为外泌...