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中欧医药中心专访易肽丁博:AI+合成生物,如何让蓝铜肽成为护肤原料“实力派”?

发布者:系统管理员发布日期:2026-01-23

当创新种子遇见专业孵化,当中欧资源链接实干企业,一场关于产业落地的深度对话,正从这里启航。

中欧创新医药与健康研究中心(以下简称“中欧医药中心”)聚焦入孵企业的技术突破、商业模式与成长路径,对话企业创始人、核心团队等,拆解从“实验室到市场”的落地逻辑,展现中欧孵化体系的赋能实力,为优质项目搭建“品牌发声+资源对接”的桥梁。

本期,我们特别邀请到中欧医药中心入孵明星企业——广东易肽生物科技有限公司创始人丁小妹博士(以下简称“丁博”),带我们走进创新落地的实战阵地。

接下来,让我们对话易肽生物,解锁他们的成长密码。

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Create:丁博您好!感谢作客《破茧纪・中欧企航站》栏目。想了解下您当初为什么会选择聚焦生物肽原料这个研发和生产方向?

丁博:选择这一方向,核心是看到了市场需求和行业缺口。一方面,现在消费者越来越看重护肤的科学性,不再盲目追捧网红成分,而是更关注原料的纯度、活性和安全性本身——比如不少人用了含肽护肤品后,因原料纯度低、活性流失,未能感受到理想效果,这是行业普遍存在的痛点;另一方面,传统肽类原料生产存在两大症结:要么依赖化学合成,污染严重且纯度不稳定;要么研发周期漫长、成本高企,导致优质原料价格居高不下,中小企业与普通消费者难以受益。

与此同时,大健康和美妆产业的科技化、绿色化已是明确趋势,而 AI + 合成生物学技术的日趋成熟,让我看到了破解这些难题的可能 —— 既能凭借技术提升原料品质,又能实现规模化绿色生产,让优质肽类原料真正 “接地气”。因此,我决定聚焦这一方向,本质上是想打造 “消费者用得放心、企业用得省心” 的核心原料,填补行业内 “高品质、高性价比、绿色环保” 肽类原料的空白。

Create:易肽既然瞄准了行业痛点,那蓝铜肽是如何具体解决 “纯度不稳定”“易氧化” 这些消费者和下游企业都头疼的问题呢?

丁博:这正是我们产品的核心竞争力。针对纯度问题,我们搭建了“定制化生物反应器 + 三重精细化提纯工艺”的生产体系,能够精准把控生产全流程,使蓝铜肽纯度稳定在 99.5% 以上,重金属残留低于 1ppm,远高于行业标准,从源头保障功效稳定;针对氧化变色的痛点,我们创新采用抗氧化封装技术,让产品呈现均匀的蓝紫色结晶状,无杂质、不结块,溶解速度快且储存时不易变色,彻底解决了传统蓝铜肽 “用着用着就变质” 的困扰。更关键的是,易肽年产能已突破 5 吨,能够满足超 500 家美妆企业的规模化采购需求,既保障了供应稳定,又通过规模化生产降低了单位成本,让下游产品定价更亲民,最终惠及广大消费者。
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Create:您之前提到的AI+合成生物学技术听起来很前沿,这具体是怎么应用在肽类原料研发中的?能给我们用通俗的语言解释一下吗?

丁博:简单来说,AI 就如同智能设计师。我们基于 AlphaFold 这类权威数据库开展分子模拟,能够快速优化肽类的分子结构,精准预测其生物活性与皮肤兼容性。例如在研发蓝铜肽时,AI 能帮助我们避开无效结构,直接锁定高效活性序列,将传统需要 1-2 年的研发周期缩短 60% 以上,同时大幅降低试错成本。

而合成生物学则好比绿色工厂。我们通过微生物发酵与基因编辑技术构建 “细胞工厂”,让肽类原料实现规模化生产。这种方式不仅能让产品纯度达到 99% 以上,碳足迹还远低于传统化学合成,既环保又高效,完全契合当下的可持续发展趋势。

Create:易肽2024年才成立,能在短时间内实现四大产品规模化量产,还转化了高校发明专利,研发过程中有没有遇到关键瓶颈?是如何突破的?

丁博:最大的瓶颈是高校科研成果与产业化的衔接。我们转化的广州医科大学 “α- 取代氘代氨基酸酯的合成方法” 专利,在实验室阶段效果很好,但要落地成规模化生产,需要解决“工艺放大”和“成本控制”两大问题。中欧医药中心给了我们关键助力,让我们攻克了“实验室小试→中试→量产”的技术鸿沟。这些突破离不开我们团队的技术积累,更离不开中欧医药中心在产学研对接、资源链接上的精准赋能,为我们节省了大量时间和试错成本。


Create:易肽2024年才成立,能在短时间内实现四大产品规模化量产,还转化了高校发明专利,研发过程中有没有遇到关键瓶颈?是如何突破的?

丁博:最大的瓶颈是高校科研成果与产业化的衔接。我们转化的广州医科大学 “α- 取代氘代氨基酸酯的合成方法” 专利,在实验室阶段效果很好,但要落地成规模化生产,需要解决“工艺放大”和“成本控制”两大问题。中欧医药中心给了我们关键助力,让我们攻克了“实验室小试→中试→量产”的技术鸿沟。这些突破离不开我们团队的技术积累,更离不开中欧医药中心在产学研对接、资源链接上的精准赋能,为我们节省了大量时间和试错成本。
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Create:作为中欧医药中心的入孵企业,在从“实验室到市场”的快速发展中中欧提供了哪些关键支持?这对企业的技术转化和市场拓展起到了怎样的作用?

丁博:中欧医药中心的孵化支持,对我们来说是加速剂也是定心丸,尤其在转化医学层面的赋能,让我们少走了很多弯路。首先,中欧帮我们快速对接了临床资源和专业检测渠道,让我们的肽类原料能更快完成皮肤兼容性、安全性等临床相关验证——这不仅比我们自己对接效率高太多,更让产品有了专业的临床数据支撑,市场说服力大幅提升。

其次是产学研资源的深度链接,借助中欧的权威平台我们深化了与广州医科大学的合作,针对性解决了多个研发难题。另外,中欧的产业资源对接也很关键,比如可以帮助我们链接下游美妆企业、生产设备供应商,还有政策申报、产能扩张等方面的指导,让我们能集中精力搞研发、做产品,在短时间内实现从技术到产品、从产品到市场的快速落地。

Create:面对即将突破数百亿美元规模的生物基化妆品原料市场,易肽未来的发展规划是什么?会在哪些领域继续发力?

丁博:未来我们会聚焦两个核心方向:一是品类拓展,在现有四大产品的基础上,继续利用“AI+合成生物学”技术,开发更多高附加值肽类原料,覆盖美白、控油、防脱等更多护肤场景,丰富产品矩阵;二是“应用延伸”,从美妆原料向大健康领域拓展,比如开发适用于膳食补充、医用修复等场景的肽类产品,让生物肽的价值覆盖更多健康需求。

同时,我们会持续与中欧医药中心深化产学研合作,推动更多前沿技术落地,保持技术领先优势。我们的目标很明确:以肽为媒,让“安全、高效、绿色”的生物活性原料惠及更多消费者和企业,努力成为生物基原料领域的行业标杆,和全球合作伙伴一起共绘健康美丽新蓝图。



一次访谈,不足以全方位展现企业创新的全部价值,但已呈现出产业落地的无限可能。如果您对本期企业的产品、技术有合作意向,或想深入了解其商业模式,欢迎给我们留言,我们将第一时间为您搭建对接桥梁;同时,您也可以关注 “中欧医药中心”公众号,获取入孵企业动态、中欧孵化政策、资源对接活动等独家信息。

每一次对企业的聚焦,都是对创新实干的致敬。未来,我们将持续链接中欧优质资源,为入孵企业赋能造势,也期待与每一位关注产业创新的伙伴,共同见证更多“从孵化到爆发”的成长奇迹。

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